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灵芝对艾滋病(AIUS)的作用:灵芝抗人类免疫缺陷病毒(HIV). 人感染了人类免疫缺陷病毒(HIV)后，免疫系统逐渐被破坏，使人体失去了抵抗疾病的能力，最终因各种机会性感染而死亡。实验证明，灵芝子实体和『孢子所含成分如三萜类化合物，在体外可抑制HIV的增殖，灵芝的抗HIV作用可能与其抑制HIV反转录酶和蛋白酶活性有关。 韩国的Kim等报告了灵芝抗人类免疫缺陷病毒(HIV)的作用。实验用的灵芝子实体水提取液分为高、低分子量两部分。水提取后的子实体再经甲醇提取，提取物依其电荷分为8个部分。取上述提取物对人T淋巴母细胞(cEMIW)进行xTT抗病毒实验，观察上述灵芝提取物对未受病毒感染细胞的50％抑制浓度(Ic50)，对受病毒感染细胞的50%有效保护浓度(Ec50)及体外治疗指数(TI，Ic50/EC50)。此外，还观察提取物对HIV-1(HxBc2病毒毒株)感染的Jurkat T淋巴细胞培养上清液中病毒逆转录酶(RT)活性的影响。结果发现，灵芝子实体水提取液的高分子量部分(GK—HMW)既无细胞毒性，亦无抗HIV活性。低分子量部分对靶细胞无毒性，但对病毒增生有很强抑制作用，其Ic50为125微克／毫升，Ec50为11．0～11. 2微克／毫升，TI值为11．1～11.3。甲醇粗提取物(GLA)、正己烷层(GLB)和乙酸乙酯层(GLc)的Ic50分别为43．6～44．4微克／毫升、2l.5～22.4微克／毫升和27．1～29 3微克／毫升，Ec50分别为14.4～43.6微克／毫升、15.2～21.5微克／毫升和27.l～29.3微克／毫升。中性部分(GLE)和碱性部分(GLG)的IC50，分别为14．8～15．0微克／毫升和22．4～24.6微克／毫升，Ec50分别为14.8～15.0微克／毫升和22．4～24.6微克／毫升。表明这些部分的细胞毒性和抗HIV活性均较强。水可溶部分(GLD)、酸性部分(GLF)和两性部分(GLH)均既无细胞毒性，也无抗HIV活性。在对病毒逆转录酶活性的测试中，GLc和GLG均具有明显抗HIV作用。GLc(50微克／毫升)与Jurkat T细胞共同培养3天后，可抑制病毒增生达75％，GLG(100微克／毫升)亦可抑制病毒增生达66％，这些结果与XTT实验结果一致。这些结果表明灵芝子实体水提取物的低分子量部分、甲醇提取物的中性和碱性部分能抑制HIV增殖。 (责任编辑：admin) |
