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(1)本品粉末呈浅棕色、棕褐色至紫褐色。菌丝散在或粘结成团，无色或淡棕色，细长，稍弯曲，有分枝，直径2．5～6.5微米。孢子褐色，卵形，顶端平截，外壁无色，内壁有疣状突起，长8～12微米，宽5～8微米。 (2)取本品粉末2克，加乙醇30毫升，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2毫升使溶解，作为供试品溶液。 另取灵芝对照药材2克，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4微升，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(60～90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365纳米)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 水分 照水分测定法测定，不得过17．O％。 总灰分不得超过3．2％。 酸不溶性灰分不得过0．5％。 【浸出物】 照水溶性浸出物测定法项下的热浸法测定，不得少于3.0％。 【含量测定】 对照品溶液的制备精密称取105℃干燥至恒重的葡萄糖对照品适量，加水制成每1毫升含o．1毫克的溶液，即得。 标准曲线的制备分别精密吸取对照溶液0．2毫升、0．4毫升、O.6毫升、0．8毫升、1．O毫升、1.2毫升，置10毫升具塞试管中，加水至2．0毫升，精密加入硫酸蒽酮溶液(精密称取葸酮O．1克，加80％的硫酸溶液100毫升使溶解，摇匀)6毫升，摇匀，置水浴中加热15分钟，取出，放入冰浴中冷却15分钟，以相应的试剂为空白，照紫外线可见分光光度法，在625纳米波长处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。 供试品溶液的制备 取本品粉末2克，精密测定，置索氏提取器中，加水90毫升，电加热器加热回流提取至提取液无色，提取液转移至100毫升量瓶，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10毫升，加入乙醇150毫升，摇匀，4℃放置12小时，取出，离心，倾去上清液．沉淀加水溶解并转移至50毫升量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法精密同量取供试品溶液2毫升，置10毫升具塞试管中，照标准曲线制备项下的方法，自“精密加入硫酸蒽酮6毫升”起，依法测定吸光度，从标准曲线上读出供试品溶液中含葡萄糖 的重量(毫克)，计算，即得。 本品按干燥品计算，含灵芝多糖以无水葡萄糖(c6H12O6)计，不得少于0．50％。 【性味与归经】 甘．平。归心、肺、肝、肾经。 【功能与主治】 补气安神，止咳平喘。用于眩晕不眠，心悸气短，虚劳咳喘。 【用法与用量】 6～129 【贮藏l 置干燥处，防霉，防蛀。 (责任编辑：admin) |
